FDA تراجع لقاح الإنفلونزا الجديد mRNA

يقوم مستشارو الصحة في الولايات المتحدة بمراجعة لقاح الإنفلونزا المستخدم تقنية mRNA من شركة مودרنا، المسمى mFlusiva، بهدف الحصول على موافقة إدارة الأغذية والدواء (FDA) للاستخدام بين البالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا وما فوق. يهدف اللقاح إلى توفير عملية تصنيع أسرع وحماية أفضل من خلال مطابقته لكرات الإنفلونزا المنتشرة بشكل أدق. أظهرت دراسة أنه قلل من حالات الإنفلونزا بنسبة حوالي 27%، وأكدت إدارة الغذاء والدواء عدم وجود مخاوف تتعلق بالسلامة، ومن المتوقع اتخاذ قرار نهائي قبل موسم الإنفلونزا الشتوي.

120% :الحجمحجم النص

تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي

عرض المقال بالكامل