لجنة FDA تؤيد لقاح إنفلونزا mRNA من مودرنا

أيدت لجنة من مستشاري إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشكل إجماعي لقاح الإنفلونزا الموسمية من شركة موديرنا المعتمد على تقنية الـmRNA، مؤكدة أن فوائده تفوق مخاطره للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عاماً وأكثر. ومن المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء قرارها بشأن الترخيص بحلول الخامس من أغسطس، وذلك عبر الطرق التقليدية والإسعاف، مع استمرار شركة موديرنا في الالتزام بإجراء تجارب ما بعد التسويق. أظهر اللقاح انخفاضاً بنسبة 27% في حالات الإنفلونزا المؤكدة مقارنةً مع اللقاحات ذات الجرعة العادية، مع ملاحظات على ملفات الأمان المشابهة، إلا أنه سجل آثاراً جانبية خفيفة أكثر. وأبرز الخبراء أن تقنية الـmRNA تمتاز بسرعة التصنيع وتجنب الطفرات المرتبطة بالبيض، مما قد يعزز جهود الاستجابة للجائحات، على الرغم من وجود مخاوف حول زيادة التفاعلية والتحسسات.

120% :الحجمحجم النص

تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي

عرض المقال بالكامل