هيئة الدواء تسحب منتج لعلاج المعدة

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب وتشغيل محدد من عبوة عقار "Perloc 40 mg" المستخدم لعلاج لارتجاع المريء، وذلك بسبب عدم مطابقته للمواصفات المعتمدة من قبل المعامل المختبرية، مما يعرض الصحة العامة للخطر. تم توقيف تداول التشغيلة رقم 255201، التي تنتهي صلاحيتها في نوفمبر 2028، وُجهت الجهات المعنية بضبطها وتحريزها فورًا. ينصح المواطنون والصيادلة بالتحقق من وجود التشغيلة على عبوة الدواء والتواصل مع الهيئة في حال الشك، مع التأكيد على أن القرار يخص التشغيلة المحددة فقط ولا يشمل باقي تشغيلات الدواء في السوق المصري.

120% :الحجمحجم النص

تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي

عرض المقال بالكامل