سحب دفعات من سيتيريزين في أميركا لخلط مع دواء آخر
تم سحب دفعات من أقراص "سيتيريزين هيدروكلوريد" في الولايات المتحدة بسبب احتمال تلوثها بكميات ضئيلة من دواء "رانيتيدين" (زانتاك)، المستخدم لتقليل حموضة المعدة. لم تتلق الشركة أي تقارير عن حالات مرضية مرتبطة، لكنها أوصت المستهلكين بالتوقف عن تناول الأقراص المتأثرة، وبدأت إجراءات الاسترداد بالتعاون مع الموزع. تحذر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أن التلوث قد يسبب رد فعل تحسسي شديد، خاصة للأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه "رانيتيدين"، والذي قد يؤدي إلى أعراض خطيرة مثل انخفاض ضغط الدم، ضيق التنفس، والتورم، وفي الحالات الحرجة قد يؤدي إلى تعقيدات تنفسية حادة. السبب في السحب هو تلوث عرضي حدث خلال التصنيع نتيجة استخدام معدات الإنتاج نفسها لمستحضرات مختلفة، وهو ما ظهرت علاماته على بعض الأقراص في شكل بقع حمراء وتغير اللون.
تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي
التعليقات (0)