مدير الجينوم في أبوظبي يتحدث عن مستقبل الكشف عن أمراض العيون الوراثية

ركزت المقالة على جهود دائرة الصحة في أبوظبي في استخدام علم الجينوم للكشف المبكر عن أمراض العيون الوراثية. أظهرت دراسة شراكة بين الدائرة وM42 أن فحوصات تشمل 329 جينًا مرتبطة بأمراض الشبكية الوراثية، واعتمدت على تحليل بيانات أكثر من 500 ألف مواطن إماراتي، مما يعد من أوسع الدراسات عالمياً. كشفت النتائج عن حوالي 100 سبب جيني مرتبط بفقدان البصر الوراثي، مع توضيح أن وجود طفرة جينية لا يضمن بالضرورة ظهور المرض، مما يعزز دقة التشخيص ويسهم في التدخل المبكر والعلاج الوقائي عبر ربط البيانات بالسجلات الصحية في منصة «ملفى». تندرج هذه المبادرات ضمن رؤية أبوظبي لبناء منظومة صحية وقائية تعتمد على التنبؤ والتدخل المبكر، مع التركيز على تطبيقات علم الجينوم لتحسين حياة المرضى وتقليل حالات فقدان البصر الناتجة عن الوراثة.

120% :الحجمحجم النص

تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي

عرض المقال بالكامل