الأنيميا الموروثة منذ الولادة
الأنيميا الوراثية تشمل الثلاسيميا والمنجلية ونقص G6PD، وهي حالات ت bugs تتولد مع الطفل وتستمر مدى الحياة، ولا تتعلق بنقص الطعام أو النزيف. الثلاسيميا تتسبب في عدم تصنيع جزء من الهيموجلوبين بشكل صحيح، مما يؤدي إلى كرات دم صغيرة وهشة، وتظهر عادةً في السنة الأولى من العمر بأعراض مثل الشحوب وتضخم الطحال والكبد، وتتطلب نقل دم منتظم. الأنيميا المنجلية تتسبب في تغير شكل كرات الدم إلى المنجل، مما يعيق تدفق الدم ويؤدي إلى نوبات ألم والتهابات وتلف تدريجي في الأعضاء. أنيميا الفول تظهر عند التعرض لمحفزات مثل الفول أو بعض الأدوية، وتسبب تكسيراً واسعاً للكرات الحمراء مع ظهور اصفرار وإرهاق حاد. التشخيص يتطلب فحوصات خاصة مثل الفصل الكهربائي للهيموغلوبين وقياس إنزيم G6PD، والعلاج يختلف بحسب الحالة، مع أهمية التوعية الوراثية قبل الزواج لتجنب إنجاب أطفال مرضى، خاصة أن احتمال حمل المرض يقترب من الربع عند زواج حاملين للسمة. أما العلاج فيشمل نقل الدم، حمض الفوليك، وتجنب المحفزات في حالات الفول، وزرع النخاع في حالات نادرة.
تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي
التعليقات (0)